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FORTEBIOTIC+ Immunité Enfant

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-8-95, décision du 2 août 2019

FORTEBIOTIC+ Immunité Enfant (Forté Pharma) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
Forté Pharma
Responsable de la mise sur le marché
Laboratoire FORTE PHARMA SA
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Sachet
Dose journalière
1 sachet
Mode d'emploi
Diluer un sachet par jour dans un grand verre d’eau (200 ml) ou dans l'alimentation (compote, ...).
Populations visées
Enfants de 4 à 10 ans
Déconseillé à (selon le fabricant)
Femmes allaitantes, Femmes enceintes
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Immunité
Arômes
vanille

Déclaration 165075, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Micro-organismes

SouchePar jour
Bifidobacterium Breve BR031 000 000 000 (unité non déclarée)
Lactobacillus Delbrueckii LDB011 000 000 000 (unité non déclarée)
Lactobacillus Reuteri LRE021 000 000 000 (unité non déclarée)
Bifidobacterium Longum BL031 000 000 000 (unité non déclarée)
Lactobacillus Rhamnosus GG1 000 000 000 (unité non déclarée)

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
CholécalciférolVitamine D100 µg (4 000 UI)5 µg (200 UI)

Additifs

E551, E955

Autres ingrédients

maltodextrine

Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.

Mises en garde de l'étiquette

Déconseillé aux femmes enceintes ou qui allaitent sans avis médical. Ce complément alimentaire n’est pas un médicament.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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