SCULPTING ACT TOTAL

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-11-1148

SCULPTING ACT TOTAL est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 31 juillet 2024. 5 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque: non renseignée
Responsable de la mise sur le marché: SAS S.I.D. NUTRITION
Statut: Retiré du marché le 31 juillet 2024
Forme: Gélule
Dose journalière: 3 gélules par jour
Mode d'emploi: 2 gélules le matin, 1 gélule à midi, à prendre en début de repas avec un grand verre d’eau.
Déconseillé à (selon le fabricant): Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Sous anticoagulants, Utilisation prolongée
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées): Minceur / Brûleur

Déclaration 166552, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Dioscorea villosa L. : Les matières premières végétales doivent avoir subi les étapes traditionnelles d'épluchage, de lavage et de traitement thermique. L'absence d'alcaloïdes et de composés cyanogènes doit être démontrée par des bulletins d'analyse.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Juniperus communis L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Information
Retiré du marché le 31 juillet 2024, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Camellia sinensis (L.) Kuntze	Feuille	Extrait sec aqueux	600 mg
Juniperus communis L.	Baie	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	375 mg
Salvia officinalis L.	Feuille	Extrait sec aqueux	93 mg
Humulus lupulus L.	Cône	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	90 mg
Cerasus vulgaris Mill.	Pédoncule	Extrait sec aqueux	90 mg
Cynara scolymus L.	Capitule	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	60 mg
Filipendula ulmaria (L.) Maxim.	Sommités fleuries	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	60 mg
Dioscorea villosa L.	Rhizome	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	30 mg
Fraxinus excelsior L.	Feuille	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	30 mg
Paullinia cupana Kunth	Graine	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	30 mg
Ilex paraguariensis A. St.-Hil.	Feuille	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	30 mg
Taraxacum campylodes G.E.Haglund	Feuille	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	30 mg

Autres ingrédients actifs

Nom	Par jour
Inuline	non déclarée
Bitartrate de choline	non déclarée

Micro-organismes

Souche	Par jour
Bifidobacterium Breve Bifidobacterium breve LMG 11613 (THT 010601)	1 500 000 000 (unité non déclarée)

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSA chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclarée	Nutriment	Limite EFSA, adultes	Dose maximale en France
Picolinate de chrome	Chrome	pas de limite (données insuffisantes)	25 µg

Additifs

E341, E470b, E330

Autres ingrédients

gélatine, maltodextrine

Mises en garde de l'étiquette

Ne pas utiliser en cas d’insuffisance rénale et ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines). Déconseillé aux personnes souffrant d’allergie aux dérivés salicylés et sous traitement anticoagulant, ainsi qu'en cas d'antécédent personnel ou familial de cancer hormonodépendant. Déconseillé dehors des repas, ainsi que chez les enfants, les adolescents, les femmes allaitantes. Contient de la caféine, déconseillé aux enfants et aux femmes enceintes (20 mg pour 3 gélules).

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.