Bioveine
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2020-1-783, décision du 23 janvier 2020
Bioveine (Laboratoire Janine Benoit) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Laboratoire Janine Benoit
- Responsable de la mise sur le marché
- Victoria Benoit, S.L.
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Compte-gouttes
- Dose journalière
- 75 gouttes
- Mode d'emploi
- Prendre 25 gouttes diluées dans un demi-verre d'eau 3 fois par jour 10 minutes avant les repas.
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Circulation sanguine et lymphatique
Déclaration 167272, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Artemisia vulgaris L. : L'huile essentielle de cette plante est interdite.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Ginkgo biloba L. : L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Angelica archangelica L. | Racine | Extrait fluide aqueux | 277 mg |
| Artemisia vulgaris L. | Parties aériennes | Extrait fluide aqueux | 277 mg |
| Crataegus monogyna Jacq. | Sommités fleuries | Extrait fluide aqueux | 277 mg |
| Ribes nigrum L. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 277 mg |
| Cupressus sempervirens L. | Baie | Extrait fluide aqueux | 277 mg |
| Lavandula angustifolia Mill. | Fleur | Extrait fluide aqueux | 277 mg |
| Salvia officinalis L. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 277 mg |
| Tilia platyphyllos Scop. | Fleur | Extrait fluide aqueux | 277 mg |
| Urtica dioica L. | Parties aériennes | Extrait fluide aqueux | 277 mg |
| Aesculus hippocastanum L. | Graine | Extrait fluide hydroalcoolique | 70 mg |
| Vitis vinifera L. | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 70 mg |
| Ginkgo biloba L. | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 58 mg |
| Hamamelis virginiana L. | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 58 mg |
Additifs
E200, E330
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.