INTRAIT MARRON D'INDE JAMBES LEGERES CIRCULATION
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2020-4-783
INTRAIT MARRON D'INDE JAMBES LEGERES CIRCULATION (INTRAIT MARRON D'INDE) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 15 juin 2023. Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- INTRAIT MARRON D'INDE
- Responsable de la mise sur le marché
- BIOGARAN
- Statut
- Retiré du marché le 15 juin 2023
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- DJMR : 4 gélules / jour
- Mode d'emploi
- 1 gélule matin et soir. Si nécessaire, doubler la prise, soit 2 gélules matin et soir.
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Circulation sanguine et lymphatique
Déclaration 168431, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Information
Retiré du marché le 15 juin 2023, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Aesculus hippocastanum L. | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 480 mg |
| Ruscus aculeatus L. | Rhizome | Extrait sec hydroalcoolique | 100 mg |
| Aesculus hippocastanum L. | Ecorce | Extrait sec hydroalcoolique | 60 mg |
Additifs
E460, E470b, E141, E464
Mises en garde de l'étiquette
Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Les compléments alimentaires ne peuvent être utilisés comme substituts d’un régime alimentaire varié et équilibré et d’un mode de vie sain. Tenir hors de portée des enfants. Déconseillé aux enfants, aux femmes enceintes et aux personnes sous traitement anti-coagulant.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.