PUREDETOX
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2020-12-232, décision du 4 décembre 2020
PUREDETOX (ISN) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- ISN
- Responsable de la mise sur le marché
- URIACH FRANCE
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 25 ml
- Mode d'emploi
- 25 ml par jour (à l’aide du bouchon doseur), à diluer dans un verre d’eau de préférence le matin.
- Populations visées
- Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Détoxifiant / Draineur
Déclaration 171597, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Betula pubescens Ehrh. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Betula pendula Roth : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Betula pubescens Ehrh. | Sève | Autre extrait fluide | 7 500 mg |
| Verbascum thapsus L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 500 mg |
| Cynara scolymus L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 417 mg |
| Lamium album L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 225 mg |
| Arctium lappa L. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 168 mg |
| Elymus repens (L.) Gould | Rhizome | Extrait sec hydroalcoolique | 100 mg |
| Betula pendula Roth | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 75 mg |
| Sambucus nigra L. | Fleur | Extrait sec hydroalcoolique | 45 mg |
| Plantago major L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 20 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Racine | Extrait sec aqueux | 20 mg |
| Urtica dioica L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 10 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Fibres solubles d'acacia | non déclarée |
Additifs
E422, E330
Autres ingrédients
Eau purifiée
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes et chez l’enfant (Sureau). Déconseillé aux personnes souffrant d’allergie aux dérivés salicylés et sous traitement anticoagulant (Bouleau).
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.