DETOX 38 SILHOUETTE
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2021-5-398, décision du 7 mai 2021
DETOX 38 SILHOUETTE (NUTRIGEE) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 6 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- NUTRIGEE
- Responsable de la mise sur le marché
- Brex company
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 20 ML
- Mode d'emploi
- Agiter avant emploi. À l’aide du doseur, diluer 10 ml dans un verre d’eau 2 fois par jour.
- Populations visées
- Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Sous traitement pour la thyroïde, Utilisation prolongée
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Détoxifiant / Draineur
- Arômes
- CITRON
Déclaration 175551, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Betula pubescens Ehrh. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Anethum graveolens L. | Graine | Extrait fluide hydroglycériné | 81,872 mg |
| Arctium lappa L. | Racine | Extrait fluide hydroglycériné | 81,872 mg |
| Betula pubescens Ehrh. | Feuille | Extrait fluide hydroglycériné | 81,872 mg |
| Calluna vulgaris (L.) Hull | Fleur | Extrait fluide hydroglycériné | 81,872 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec hydroglycériné | 81,872 mg |
| Auxenochlorella pyrenoidosa (H.Chick) Molinari & Calvo-Pérez | Plante entière | Extrait fluide hydroglycériné | 81,872 mg |
| Cichorium intybus L. | Racine | Extrait fluide hydroglycériné | 81,872 mg |
| Cynara cardunculus subsp. flavescens Wiklund | Feuille | Extrait fluide hydroglycériné | 81,872 mg |
| Elymus repens (L.) Gould | Rhizome | Extrait fluide hydroglycériné | 81,872 mg |
| Equisetum arvense L. | Parties aériennes | Extrait fluide hydroglycériné | 81,872 mg |
| Eucalyptus globulus Labill. | Feuille | Extrait fluide hydroglycériné | 81,872 mg |
| Ficus carica L. | Fruit | Extrait fluide hydroglycériné | 81,872 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Sommités fleuries | Extrait fluide hydroglycériné | 81,872 mg |
| Foeniculum vulgare Mill. | Fruit | Extrait fluide hydroglycériné | 81,872 mg |
| Fraxinus excelsior L. | Feuille | Extrait fluide hydroglycériné | 81,872 mg |
| Hibiscus sabdariffa L. | Fleur | Extrait fluide hydroglycériné | 81,872 mg |
| Hieracium pilosella L. | Plante entière | Extrait fluide hydroglycériné | 81,872 mg |
| Ilex paraguariensis A. St.-Hil. | Feuille | Extrait fluide hydroglycériné | 81,872 mg |
| Malva sylvestris L. | Parties aériennes | Extrait fluide hydroglycériné | 81,872 mg |
| Mentha x piperita L. | Feuille | Extrait fluide hydroglycériné | 81,872 mg |
| Pinus sylvestris L. | Bourgeon | Extrait fluide hydroglycériné | 81,872 mg |
| Raphanus raphanistrum subsp. sativus (L.) Domin | Racine | Extrait fluide hydroglycériné | 81,872 mg |
| Ribes nigrum L. | Feuille | Extrait fluide hydroglycériné | 81,872 mg |
| Rosmarinus officinalis L. | Feuille | Extrait fluide hydroglycériné | 81,872 mg |
| Sambucus nigra L. | Fleur | Extrait fluide hydroglycériné | 81,872 mg |
| Silybum marianum (L.) Gaertn. | Semence | Extrait fluide hydroglycériné | 81,872 mg |
| Tamarindus indica L. | Fruit (pulpe) | Extrait fluide hydroglycériné | 81,872 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Feuille | Extrait fluide hydroglycériné | 81,872 mg |
| Thymus vulgaris L. | Feuille | Extrait fluide hydroglycériné | 81,872 mg |
| Tilia × europaea L. | Aubier | Extrait fluide hydroglycériné | 81,872 mg |
| Urtica dioica L. | Parties aériennes | Extrait fluide hydroglycériné | 81,872 mg |
| Viola tricolor L. | Parties aériennes | Extrait fluide hydroglycériné | 81,872 mg |
| Vitis vinifera L. | Marc | Extrait fluide hydroglycériné | 81,872 mg |
| Althaea officinalis L. | Racine | Extrait fluide hydroglycériné | 20,4 mg |
| Orthosiphon aristatus (Blume) Miq. | Feuille | Extrait sec aqueux | 17,8 mg |
| Cinnamomum camphora (L.) J. Presl | Essence (feuille) | Distillation | 2 mg |
| Citrus reticulata Blanco | Essence (épicarpe, zeste) | Pression à froid | 2 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Inuline | non déclarée |
Additifs
E330, E422
Autres ingrédients
Eau potable
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.
Mises en garde de l'étiquette
Ne pas boire pur. Il est déconseillé de dépasser la dose journalière indiquée. Une bonne hygiène alimentaire favorise un amincissement durable. En raison de la présence de thé, la prise est déconseillée en dehors des repas. En raison de la présence de radis noir, consulter un professionnel de santé en cas d'hypothyroïdie ou de traitement de la thyroïde. En raison de la présence des huiles essentielles de ravintsara (2 mg/jour) et de mandarine rouge (2 mg/jour), il est recommandé de consulter un professionnel de santé et l'usage prolongé est déconseillé. Contient de la caféine (0,26 mg/jour). Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes, aux enfants et adolescents ainsi qu’aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés ou sous traitement anti-coagulant.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.