DEPURATIF
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2021-5-1239, décision du 27 mai 2021
DEPURATIF est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- EQUI-NUTRI SC
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Compte-gouttes
- Dose journalière
- 10 GOUTTES
- Mode d'emploi
- 5 à 10 gouttes PURES OU DILUEES DANS UN PEU D'EAU DE SOURCE, en dehors des repas
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Allergie aux dérivés salicylés, Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Sous anticoagulants, Utilisation prolongée
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Détoxifiant / Draineur
Déclaration 175945, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Betula pendula Roth : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Betula pubescens Ehrh. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Juniperus communis L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Juniperus communis L. | Jeune pousse | Extrait fluide hydroglycériné | 0,2 ml |
| Tilia tomentosa Moench | Feuille (bourgeon) | Extrait fluide hydroglycériné | 0,2 ml |
| Betula pendula Roth | Bourgeon | Extrait fluide hydroglycériné | 0,1 ml |
| Betula pubescens Ehrh. | Bourgeon | Extrait fluide hydroglycériné | 0,1 ml |
Additifs
E422
Autres ingrédients
Eau potable, éthanol
Mises en garde de l'étiquette
Pas d’utilisation prolongée sans avis médical. Déconseillé avec la prise d’anticoagulants et aux personnes souffrant d’allergies aux dérivés salicylés. Ne pas utiliser en cas d’insuffisance rénale et plus de 6 semaines consécutives. Déconseillé aux femmes enceintes.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.