VENO®-PO
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2021-7-432, décision du 9 juillet 2021
VENO®-PO (LABORATOIRES FENIOUX) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 4 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- LABORATOIRES FENIOUX
- Responsable de la mise sur le marché
- Laboratoires Fenioux
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 4 gélules par jour
- Mode d'emploi
- 4 gélules par jour réparties en 2 prises avec un grand verre d'eau, pendant les repas
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Insuffisance rénale, Maladie rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Sous anticoagulants, Sous traitement pour la thyroïde
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Circulation sanguine et lymphatique
Déclaration 177220, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Brassica oleracea L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant aux personnes ayant une hypothyroïdie ou un traitement de la thyroïde de consulter leur médecin.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Brassica oleracea L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant aux personnes ayant une hypothyroïdie ou un traitement de la thyroïde de consulter leur médecin.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Ribes nigrum L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 300 mg |
| Melilotus officinalis (L.) Pall. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 300 mg |
| Corylus avellana L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 300 mg |
| Vitis vinifera L. | Pépin | Extrait sec aqueux | 30 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 20 mg |
| Vitis vinifera L. | Marc | Extrait sec aqueux | 10 mg |
| Solanum lycopersicum L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 5 mg |
| Vaccinium myrtillus L. | Fruit | Extrait fluide aqueux | 2,5 mg |
| Brassica oleracea L. | Fleur | Extrait sec aqueux | 2,2 mg |
| Brassica oleracea L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 2,2 mg |
| Allium cepa L. | Bulbe | Extrait sec aqueux | 1,7 mg |
| Allium sativum L. | Bulbe | Extrait sec aqueux | 1,7 mg |
| Citrus paradisi Macfad. | Fruit | Extrait sec aqueux | 1,3 mg |
| Asparagus officinalis L. | Pousse | Extrait sec aqueux | 1,2 mg |
| Ananas comosus (L.) Merrill | Fruit | Extrait sec aqueux | 0,8 mg |
| Fragaria × ananassa (Weston) Duchesne | Fruit | Extrait sec aqueux | 0,8 mg |
| Malus domestica Borkh | Fruit | Extrait sec aqueux | 0,8 mg |
| Citrus sinensis (L.) Osbeck | Fruit | Extrait sec aqueux | 0,8 mg |
| Carica papaya L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 0,8 mg |
| Prunus armeniaca L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 0,8 mg |
| Prunus avium (L.) L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 0,8 mg |
| Ribes nigrum L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 0,6 mg |
| Cucumis sativus L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 0,5 mg |
| Olea europaea L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 0,5 mg |
Autres ingrédients
gélatine, jus de carotte
Mises en garde de l'étiquette
Consultez votre médecin en cas d’hypothyroïdie ou traitement de la thyroïde.Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes, aux enfants et aux adolescents.Déconseillé aux personnes sous traitement anticoagulantDéconseillé dans le cas d’oedèmes liés à une insuffisance cardiaque ou rénale
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.