Nuit paisible dans les bras de Morphée
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2021-8-889, décision du 19 août 2021
Nuit paisible dans les bras de Morphée est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- Herborisa Natura sarl
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 2 cuillères à café
- Mode d'emploi
- 1 à 2 cuillères à café dans un verre d'eau, 30 min avant le coucher
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous traitement antihypertenseur
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Sommeil
Déclaration 178200, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Citrus aurantium L. : La quantité ingérée de p-synéphrine doit être inférieure à 20 mg par dose journalière recommandée. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes et en cas de traitement anti-hypertenseur. La caféine et les sources de caféine ne sont pas autorisées dans les compléments alimentaires contenant Citrus aurantium L.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Valeriana officinalis L. : L'absence de valépotriates doit être prouvée par des rapports d'analyse. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Eschscholzia californica Cham. | Parties aériennes | Macérât hydroalcoolique | 104,1 mg |
| Galium odoratum (L.) Scop. | Parties aériennes | Macérât hydroalcoolique | 104,1 mg |
| Valeriana officinalis L. | Racine | Macérât hydroalcoolique | 104,1 mg |
| Papaver rhoeas L. | Pétales | Macérât hydroalcoolique | 72,5 mg |
| Crataegus laevigata (Poir.) DC. | Fleur | Macérât hydroalcoolique | 56,79 mg |
| Ballota nigra L. | Parties aériennes | Macérât hydroalcoolique | 44,17 mg |
| Origanum majorana L. | Feuille | Macérât hydroalcoolique | 44,17 mg |
| Citrus aurantium L. | Fleur | Macérât hydroalcoolique | 37,86 mg |
| Passiflora incarnata L. | Parties aériennes | Macérât hydroalcoolique | 37,86 mg |
| Angelica archangelica L. | Fruit | Macérât hydroalcoolique | 25,24 mg |
Autres ingrédients
Alcool, Eau purifiée
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé chez les enfants, les femmes enceintes ou allaitantes et en cas de traitement anti-hypertenseur.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.