AFA-STOP&GO
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2023-2-1245, décision du 22 février 2023
AFA-STOP&GO (SYNPHONAT) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- SYNPHONAT
- Responsable de la mise sur le marché
- Prom'innov Synphonat
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2 gélules / jour
- Mode d'emploi
- 1 gélule matin et soir en dehors des repas
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Enfants (moins de 12 ans), Sous anticoagulants
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Détoxifiant / Draineur
Déclaration 192339, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Aphanizomenon flos-aquae Ralfs ex Bornet & Flahault : Les préparations de cette plante sont seulement autorisées s'il peut être démontré par des rapports d'analyse qu'elles ne contiennent pas de microcystine (< 1µg/g) et d'autres toxines marines.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Pueraria montana var. lobata (Willd.) Sanjappa & Pradeep : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'isoflavones supérieure à 1 mg/kg de poids corporel (exprimés comme aglycone du composant principal). L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Aphanizomenon flos-aquae Ralfs ex Bornet & Flahault | Plante entière | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 550 mg |
| Pueraria montana var. lobata (Willd.) Sanjappa & Pradeep | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 150 mg |
Additifs
Hydroxypropyl Méthyl Cellulose
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.