SunVital®
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2023-2-1399, décision du 25 février 2023
SunVital® est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- DUOLIFE S.A.
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 5-10ml
- Populations visées
- Enfants de 4 à 10 ans
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Femmes enceintes
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Antioxydant, Voies respiratoires, Immunité
Déclaration 192418, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Andrographis paniculata (Burm. f.) Nees : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Sambucus nigra L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 1 520 mg |
| Malpighia glabra L. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 250 mg |
| Andrographis paniculata (Burm. f.) Nees | Feuille | Extrait sec aqueux | 80 µg |
| Cucurbita pepo L. | Graine | Extrait sec aqueux | 7,5 mg |
| Allium sativum L. | Bulbe | Extrait sec aqueux | 4,5 mg |
Autres ingrédients actifs
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Oxyde de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Autres ingrédients
Rubus caesius L., Rosa canina L., Saccharomyces Cerevisiae, jus de raisin
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.