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Trans Resveratrol 500 mg

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2023-3-712, décision du 15 mars 2023

Trans Resveratrol 500 mg (HIVITAL FOODS) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées. Son nom annonce pourtant une dose au-dessus de la dose maximale fixée en France en 2006 : voir la composition.

Marque
HIVITAL FOODS
Responsable de la mise sur le marché
HIVITAL LABS, SL
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
1 gélule
Mode d'emploi
Prendre 1 gélule par jour pendant un repas
Populations visées
Homme, Femme
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous traitement médicamenteux, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Antioxydant, Circulation sanguine et lymphatique

Déclaration 192796, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Reynoutria japonica Houtt.RacineExtrait sec hydroalcoolique510 mg
Piper nigrum L.FruitExtrait sec hydroalcoolique5,27 mg

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
NicotinamideNicotinamide (vitamine B3)900 mg54 mg

Le nom du produit annonce 500 mg de nicotinamide (vitamine B3) par prise, au-dessus de la dose maximale de 54 mg fixée par l'arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006. Vérifiez la dose et le nombre de prises sur l'étiquette. La limite de sécurité de l'EFSA chez l'adulte, alimentation comprise, est de 900 mg par jour.

Additifs

E464

Autres ingrédients

amidon de riz

Mises en garde de l'étiquette

Les femmes enceintes ou allaitantes, les enfants et les personnes souffrant d'un problème médical doivent consulter leur médecin généraliste avant d'utiliser des compléments nutritionnels. Ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée. Ne remplace pas une alimentation équilibrée. Conserver dans un endroit frais et sec, hors de la portée des enfants.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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