ALFALFA
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2023-5-724, décision du 16 mai 2023
ALFALFA (ELIXALP) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- ELIXALP
- Responsable de la mise sur le marché
- SAS ELIXALP
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 30 GOUTTES
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Antécédent de cancer du sein, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans)
Déclaration 194307, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Medicago sativa L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Medicago sativa L. | Parties aériennes | Extrait fluide hydroalcoolique | 2 ml |
Mises en garde de l'étiquette
Respecter la dose journalière. Ne remplace pas une alimentation variée et équilibrée.Déconseillé chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux du cancer du sein. Tenir hors de portée des enfants
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.