NO MILK
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2023-8-306, décision du 4 août 2023
NO MILK (EQUILIBRIST) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- EQUILIBRIST
- Responsable de la mise sur le marché
- BAAM (EQUILIBRIST)
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 1gélule par jour
- Mode d'emploi
- 1 gélule par jour le matin avec un grand verre d'eau
- Populations visées
- Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Antécédent de cancer du sein, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Maladie rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Problèmes de foie, Sous antidiabétiques, Sous traitement médicamenteux, Sous traitement pour la thyroïde, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Grossesse et allaitement
Déclaration 198491, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Vitex agnus-castus L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Ribes nigrum L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 150 mg |
| Avena sativa L. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Vitex agnus-castus L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 95 mg |
| Urtica dioica L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 50 mg |
| Cynara scolymus L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 14 mg |
Additifs
E470b
Mises en garde de l'étiquette
A consommer dans le cadre d’une alimentation variée & équilibrée et d’un mode de vie sain. A conserver hors de la portée des enfants, à l’abri de la chaleur, de l’humidité, de la lumière. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Réservé à l’adulte de plus de 18 ans. Ne pas utiliser chez la femme enceinte et allaitante. Déconseillé en cas d’hyperthyroïdie (notamment la maladie de Basedow), en cas d’hypersensibilité aux substances actives, en cas d’antécédents de cancer hormonodépendant, en cas d’insuffisance rénale ou cardiaque, de tumeur hypophysaire à prolactine, ou d’antécédents de troubles hypophysaires, en cas d’obstruction des voies biliaires ou troubles de la fonction biliaire, ayant un diabète insulinodépendant. Ne pas utiliser avec des médicaments agonistes ou antagonistes dopaminergiques.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.