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DPR® fluide

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2017-9-194, décision du 6 septembre 2017

DPR® fluide (LABORATOIRES FENIOUX) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
LABORATOIRES FENIOUX
Responsable de la mise sur le marché
Laboratoires Fenioux
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Flacon
Dose journalière
30 ml par jour
Mode d'emploi
En dehors des repas, 1 cuillère à soupe (15ml) à diluer dans un verre d'eau (20cl) 2 fois par jour
Déconseillé à (selon le fabricant)
Problèmes de foie, Ulcère (estomac ou duodenum)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Détoxifiant / Draineur

Déclaration 204977, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Silybum marianum (L.) Gaertn.GraineExtrait sec aqueux996 mg
Desmodium adscendens (Sw.) DC.FeuilleExtrait sec aqueux996 mg
Curcuma longa L.RhizomeExtrait fluide hydroglycériné189 mg
Curcuma xanthorrhiza Roxb.RhizomeAutre extrait fluide189 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Fructo-oligosaccharidesnon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
RiboflavineVitamine B2 (riboflavine)pas de limite (données insuffisantes)dose annulée par le Conseil d'État en 2011

Additifs

E422, E330, E202, E211, E959

Autres ingrédients

eau

Mises en garde de l'étiquette

Déconseillé lors d'obstruction des voies biliaires ou d'ulcères gastrique. Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d’anticoagulant.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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