Membrosia Fluidizer
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2018-6-332, décision du 11 juin 2018
Membrosia Fluidizer (North American Pharmacal) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- North American Pharmacal
- Responsable de la mise sur le marché
- Karen Vago
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Autre :
- Dose journalière
- 1,5 cu à café
- Populations visées
- Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Antécédent de cancer du sein, Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes
Déclaration 208426, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Nigella sativa L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les enfants, adolescents, femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Linum usitatissimum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Perilla frutescens (L.) Britton : Seule l'utilisation du chemotype aldéhyde est autorisée
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Juglans regia L. | Fruit (huile) | Pression à froid | 2,5 g |
| Linum usitatissimum L. | Graine (huile) | Pression à froid | 2 g |
| Perilla frutescens (L.) Britton | Graine (huile) | Pression à froid | 1 g |
| Nigella sativa L. | Graine (huile) | Pression à froid | 0,5 g |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Huile de foie de morue | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Mélange de tocophérols | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
Additifs
E392
Mises en garde de l'étiquette
L’emploi chez les femmes enceintes est déconseillée (noix). L’emploi est déconseillé chez les enfants, les adolescents, les femmes enceintes et allaitantes (cumin noir). L’emploi est déconseillé chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein (lin).
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.