NIVELAX
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2018-10-307, décision du 9 octobre 2018
NIVELAX (Api-Nature) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 points de sa composition demandent une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Api-Nature
- Responsable de la mise sur le marché
- API-NATURE
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 1 gélule par jour
- Mode d'emploi
- Prendre 1 gélule par jour, de préférence le soir et avec beaucoup d'eau
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Utilisation prolongée
Déclaration 210101, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 21 octobre 2026.
Points réglementaires
- À vérifier
Contient une préparation de rhubarbe (Rheum palmatum) (racine). Les préparations de cette partie de la plante contenant des dérivés hydroxyanthracéniques sont sous surveillance de l'Union (annexe III, partie C) : un projet de règlement transmis au Conseil le 15 juillet 2026 les interdirait, avec 12 mois d'écoulement des produits déjà sur le marché. Leur teneur n'est pas déclarée.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie C (règlement (UE) 2021/468) ; projet de la Commission D099926/3.
- À vérifier
Contient une préparation de séné (Cassia senna) (feuille). Les préparations de cette partie de la plante contenant des dérivés hydroxyanthracéniques sont sous surveillance de l'Union (annexe III, partie C) : un projet de règlement transmis au Conseil le 15 juillet 2026 les interdirait, avec 12 mois d'écoulement des produits déjà sur le marché. Leur teneur n'est pas déclarée.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie C (règlement (UE) 2021/468) ; projet de la Commission D099926/3.
- Conditions légales
Rheum palmatum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Senna alexandrina Mill. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Rheum palmatum L. | Racine | Extrait sec alcoolique | 200 mg |
| Senna alexandrina Mill. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 150 mg |
| Tamarindus indica L. | Fruit (pulpe) | Extrait sec aqueux | 50 mg |
| Prunus domestica L. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 30 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Pectines | non déclarée |
| L-Glutamine | non déclarée |
Micro-organismes
| Souche | Par jour |
|---|---|
| Lactobacillus Acidophilus Lactobacillus acidophilus | 2 000 000 (unité non déclarée) |
| Lactobacillus Bulgaricus Lactobacillus bulgaricus | 375 000 (unité non déclarée) |
| Streptococcus Thermophilus Streptococcus thermophilus | 125 000 (unité non déclarée) |
Additifs
E551, E460, E570
Autres ingrédients
gélatine, maltodextrine, dextrose
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et en usage prolongé
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.