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MOBARTOL

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-4-210, décision du 5 avril 2019

MOBARTOL (IPHYM) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
IPHYM
Responsable de la mise sur le marché
Laboratoires IPHYM
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
4 gelules par jour
Mode d'emploi
Prendre 2 gélules, matin et soir.
Populations visées
Adolescents de 11 à 17 ans, Personnes de plus de 60 ans, Homme, Femme
Déconseillé à (selon le fabricant)
Allergie aux dérivés salicylés, Ulcère (estomac ou duodenum)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Articulations

Déclaration 212707, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Harpagophytum procumbensRacineExtrait sec alcoolique600 mg
Ribes nigrum L.FeuilleExtrait sec aqueux200 mg
Filipendula ulmaria (L.) Maxim.Sommités fleuriesPoudre (de plantes séchées ou broyées)80 mg

Additifs

Hydroxypropyl Méthyl Cellulose, E470b

Mises en garde de l'étiquette

Prendre 2 gélules, matin et soir. Destiné aux adultes et adolescents de plus de 15 ans. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Ne se substitue pas à un régime alimentaire varié et sera utilisé dans le cadre d'un mode de vie sain. Ne pas laisser à la portée des jeunes enfants. Déconseillé en cas d'ulcères (estomac ou duodénum), de calculs biliaires, aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés, et aux personnes sous anticoagulant.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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