Histona Ulterior

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-4-222, décision du 6 avril 2019

Histona Ulterior (NAP) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 points de sa composition demandent une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque: NAP
Responsable de la mise sur le marché: Karen Vago
Statut: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme: Capsule
Dose journalière: 2
Populations visées: Homme, Femme
Déconseillé à (selon le fabricant): Femmes enceintes, Sous anticoagulants
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées): Antioxydant, Articulations, Circulation sanguine et lymphatique, Sport

Déclaration 212717, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

À vérifier
Scutellaria baicalensis Georgi (zie ook lijst 3/voir aussi liste 3) : plante dangereuse interdite dans les denrées alimentaires en Belgique (liste 1). L’utilisation de la racine provenant de cette plante est autorisée dans les denrées alimentaires. La liste 3 vise aussi Scutellaria baicalensis Georgi, parties : feuille, racine. Vérifiez la partie utilisée, la préparation, les conditions et la notification du produit.
Source : Belgique, arrêté royal du 31 août 2021, listes de plantes (annexe remplacée le 30 janvier 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 82 ; liste 3, pages PDF 251.
À vérifier
Scutellaria spp. : plante dangereuse interdite dans les denrées alimentaires en Belgique (liste 1). Le genre Scutellaria entier figure sur la liste. La liste 3 vise aussi Scutellaria baicalensis Georgi, parties : feuille, racine. Vérifiez la partie utilisée, la préparation, les conditions et la notification du produit.
Source : Belgique, arrêté royal du 31 août 2021, listes de plantes (annexe remplacée le 30 janvier 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 83 ; liste 3, pages PDF 251.
Conditions légales
Magnolia officinalis Rehder & E.H.Wilson : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Magnolia officinalis Rehder & E.H.Wilson	Ecorce	Autre extrait sec	500 mg
Scutellaria baicalensis Georgi	Racine	Autre extrait sec	240 mg
Salvia miltiorrhiza Bunge	Racine	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	200 mg

Autres ingrédients actifs

Nom	Par jour
Bétaïne	non déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSA chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclarée	Nutriment	Limite EFSA, adultes	Dose maximale en France
Sels de magnésium de l'acide citrique	Magnésium	250 mg	300 mg

Additifs

E551, E460

Autres ingrédients

Extrait de riz, Concentré de riz

Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.