PHYTOSPAGYRIE CIMICIFUGA
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-8-550, décision du 23 août 2019
PHYTOSPAGYRIE CIMICIFUGA (HERBIER DU VELAY) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- HERBIER DU VELAY
- Responsable de la mise sur le marché
- SAS VECTEUR ENERGY
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 10
- Mode d'emploi
- Prendre 5ml(1 cuillère à café) matin et soir, à diluer dans 5 à 10 volumes d'eau. Agiter avant utili
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Problèmes de foie
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Cycles féminins, Ménopause
Déclaration 214482, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Actaea racemosa L. : Seuls les extraits aqueux et hydro-alcooliques de titre faible (30 %) sont admis. La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion de glycosides de triterpène (calculés comme 27-déoxyactéine) supérieure à 3 mg.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Actaea racemosa L. | Racine | Macérât hydroglycériné | 1,5 g |
Additifs
E422
Autres ingrédients
Vin rouge
Mises en garde de l'étiquette
L'emploi du Cimicifuga est déconseillé chez les personnes souffrant du foie. Demander conseil auprès d'un professionnel de santé.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.