TENVI'PLEX
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-9-481, décision du 18 septembre 2019
TENVI'PLEX (DIET HORIZON) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- DIET HORIZON
- Responsable de la mise sur le marché
- NATURAL DISTRIBUTION FRANCE
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Comprimé
- Dose journalière
- 1 comprimé par jour
- Mode d'emploi
- Prendre 1 comprimé par jour, de préférence le matin.
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Hypertension, Sous anticoagulants
Déclaration 214758, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 21 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Leonurus cardiaca L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi chez les femmes enceintes
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Olea europaea L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 170 mg |
| Leonurus cardiaca L. | Parties aériennes | Extrait sec hydroalcoolique | 146 mg |
| Allium sativum L. | Bulbe | Extrait sec hydroalcoolique | 119 mg |
| Vitis vinifera L. | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 85 mg |
| Ribes nigrum L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 60 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 40 mg |
| Piper nigrum L. | Fruit | Autre extrait sec | 4 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Ubiquinone | non déclarée |
Additifs
E460, E470b, E464, E570, E341
Mises en garde de l'étiquette
Réservé à l'adulte. Déconseillé chez les femmes enceintes ou allaitantes. Déconseillé chez les personnes sous traitement anticoagulant ou sous traitement contre l'hypertension. Ne pas prendre en dehors des repas.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.