Essence Pure ETAPE En Forme DETOX
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2020-1-587, décision du 17 janvier 2020
Essence Pure ETAPE En Forme DETOX (Api Nature) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 4 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Api Nature
- Responsable de la mise sur le marché
- API-NATURE
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Autre : Solution buvable
- Dose journalière
- 25 ml
- Mode d'emploi
- Ajouter 25 ml (1 doseur) dans 200 ml d'eau, de jus ou de smoothie, une fois par jour
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous antidiabétiques
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Détoxifiant / Draineur, Gestion du poids / minceur, Sport
Déclaration 216415, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Substance interdite
Cynodon dactylon (L.) Pers. : plante dangereuse interdite dans les denrées alimentaires en Belgique (liste 1).
Source : Belgique, arrêté royal du 31 août 2021, listes de plantes (annexe remplacée le 30 janvier 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 71.
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Betula pendula Roth : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Glycyrrhiza glabra L. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'acide glycyrrhizinique supérieure à 100 mg. L'étiquetage doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Ne pas utiliser pendant plus de 6 semaines sans avis médical." L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi chez les enfants.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Cynara scolymus L. | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 450 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Plante entière | Extrait fluide hydroalcoolique | 450 mg |
| Fumaria officinalis L. | Parties aériennes | Extrait fluide hydroalcoolique | 360 mg |
| Cynodon dactylon (L.) Pers. | Rhizome | Extrait fluide hydroalcoolique | 330 mg |
| Equisetum arvense L. | Parties aériennes | Extrait fluide hydroalcoolique | 300 mg |
| Smilax aspera L. | Racine | Extrait fluide hydroalcoolique | 300 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 210 mg |
| Peumus boldus Molina | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 210 mg |
| Betula pendula Roth | Feuille | Extrait sec aqueux | 200 mg |
| Cinnamomum verum J. Presl | Ecorce | Extrait fluide hydroalcoolique | 120 mg |
| Silybum marianum (L.) Gaertn. | Semence | Extrait fluide hydroglycériné | 100 mg |
| Glycyrrhiza glabra L. | Racine | Extrait fluide hydroalcoolique | 90 mg |
| Origanum vulgare L. | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 60 mg |
| Panax ginseng C.A.Mey. | Racine | Extrait fluide hydroalcoolique | 60 mg |
| Thymus vulgaris L. | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 60 mg |
| Withania somnifera (L.) Dunal | Plante entière | Extrait sec aqueux | 50 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Eau de coco en poudre | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Hydroxyde de magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
Additifs
E473, E322, E341, E551, E202, E211, E960, E330
Autres ingrédients
jus d'ananas, amidon de riz, farine de riz, maltodextrine
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.
Mises en garde de l'étiquette
L'emploi chez les personnes souffrant d’allergie aux dérivés salicylés est déconseillé. Pour son contenu en réglisse, ne pas utiliser plus de 6 semaines sans avis médical
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.