Cimicifuga racemosa
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2020-4-233
Cimicifuga racemosa (D.Plantes) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 15 décembre 2024. 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- D.Plantes
- Responsable de la mise sur le marché
- DIRECT PLANTES (LABORATOIRE D. PLANTES)
- Statut
- Retiré du marché le 15 décembre 2024
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 5 gélules par jour
- Mode d'emploi
- 3 à 5 gélules par jour, à répartir au cours des 3 principaux repas, avec un grand verre d’eau.
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes de foie
Déclaration 217447, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Actaea racemosa L. : Seuls les extraits aqueux et hydro-alcooliques de titre faible (30 %) sont admis. La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion de glycosides de triterpène (calculés comme 27-déoxyactéine) supérieure à 3 mg.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retiré du marché le 15 décembre 2024, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Actaea racemosa L. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 100 mg |
Additifs
E414
Autres ingrédients
Gélatine de poisson
Mises en garde de l'étiquette
Réservé à la femme adulte. Déconseillé chez les femmes enceintes et allaitantes. L’emploi est déconseillé chez les personnes souffrant du foie. Prendre conseil auprès d’un professionnel de santé.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.