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DuoLife Clinical Formula ProBactilardii

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2021-3-916, décision du 13 mars 2021

DuoLife Clinical Formula ProBactilardii est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
non renseignée
Responsable de la mise sur le marché
DUOLIFE S.A.
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Capsule
Dose journalière
1
Déconseillé à (selon le fabricant)
Femmes allaitantes, Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Digestion, Immunité

Déclaration 223101, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Fibres solubles d'acacianon déclarée
Tributyrinenon déclarée

Micro-organismes

SouchePar jour
Bifidobacterium Bifidum Rosell R00716 000 000 000 (unité non déclarée)
Lactobacillus Helveticus Rosell 00525 400 000 000 (unité non déclarée)
Lactobacillus Rhamnosus Rosell 00114 000 000 000 (unité non déclarée)
cerevisiae boulardii Saccharomyces CNCM I-10792 000 000 000 (unité non déclarée)
Bifidobacterium Longum Rosell R0175600 000 000 (unité non déclarée)

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Acide L-ascorbiqueVitamine Cpas de limite (données insuffisantes)180 mg

Additifs

E464, E141

Autres ingrédients

fécule de pomme de terre, huile de tournesol

Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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