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RESPI BIOTICS 100 BILLION CFU

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2022-5-1478

RESPI BIOTICS 100 BILLION CFU (HSN) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retrait du marché annoncé pour le 4 mars 2028. Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
HSN
Responsable de la mise sur le marché
HARRISON SPORT NUTRITION, S.L.
Statut
Retrait du marché annoncé pour le 4 mars 2028
Forme
Capsule
Dose journalière
1 capsule
Déconseillé à (selon le fabricant)
Femmes enceintes
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Digestion, Immunité

Déclaration 224902, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Inulinenon déclarée
Fructo-oligosaccharidesnon déclarée

Micro-organismes

SouchePar jour
Bifidobacterium Longum Bifidobacterium Longum10 000 000 000 (unité non déclarée)
Lactobacillus Acidophilus Lactobacillus Acidophilus10 000 000 000 (unité non déclarée)
Lactobacillus Fermentum Lactobacillus Fermentum10 000 000 000 (unité non déclarée)
Lactobacillus Gasseri Lactobacillus Gasseri10 000 000 000 (unité non déclarée)
Streptococcus Thermophilus Streptococcus Thermophilus10 000 000 000 (unité non déclarée)
Bifidobacterium Bifidum Bifidobacterium Bifidum10 000 000 000 (unité non déclarée)
Lactobacillus Rhamnosus Lactobacillus Rhamnosus10 000 000 000 (unité non déclarée)
Lactobacillus Casei Lactobacillus Casei10 000 000 000 (unité non déclarée)
Lactobacillus Paracasei Lactobacillus Paracasei10 000 000 000 (unité non déclarée)
Bifidobacterium Lactis Bifidobacterium Lactis10 000 000 000 (unité non déclarée)

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Acétate de rétinyleVitamine A3 000 µg d'équivalent rétinol800 µg

Additifs

E464, E418, E470b

Mises en garde de l'étiquette

Déconseillé aux femmes enceintes ou désireuses de l’être ni aux femmes ménopausées. De manière générale, il est recommandé d’inviter les femmes enceintes et allaitantes à prendre l’attache d’un professionnel de santé avant toute complémentation.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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