Cutgenic Ripped Fast
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2021-6-880
Cutgenic Ripped Fast (Prozis) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 3 octobre 2025. 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Prozis
- Responsable de la mise sur le marché
- Prozis.Com, S.A.
- Statut
- Retiré du marché le 3 octobre 2025
- Forme
- Ampoule
- Dose journalière
- 2 doses (2 ampoules)
- Mode d'emploi
- Diluer 1 ampoule par jour dans 1500mL d'eau. Pour un meilleur résultat, diluez 2 flacons (20 ml).
- Populations visées
- Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Utilisation prolongée
- Arômes
- Ananas
Déclaration 225815, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Juniperus communis L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retiré du marché le 3 octobre 2025, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Equisetum arvense L. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 1 500 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 1 500 mg |
| Centella asiatica (L.) Urb. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 1 200 mg |
| Arctostaphylos uva-ursi (L.) Spreng. | Feuille | Extrait sec aqueux | 500 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 500 mg |
| Juniperus communis L. | Baie | Extrait sec aqueux | 300 mg |
| Petroselinum crispum (Mill.) Fuss | Feuille | Extrait sec aqueux | 300 mg |
| Vaccinium myrtillus L. | Baie | Extrait sec aqueux | 300 mg |
Additifs
E422, E330, E211, E202, E954
Autres ingrédients
Eau purifiée
Mises en garde de l'étiquette
Ce produit ne doit pas être pris sans un repas. Déconseillé aux enfants, adolescents et femmes enceintes ou allaitantes. Non recommandé en cas d'insuffisance rénale. Ce produit ne doit pas être utilisé de manière continue pendant plus d'une semaine. Il doit y avoir un intervalle de sécurité de 10 semaines entre les doses. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Ce produit ne doit pas remplacer une alimentation variée et équilibrée et un mode de vie sain. Maintenir hors de la portée des enfants. Conserver bien fermé dans l'emballage d'origine dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.