HERBADETOX
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2021-9-571, décision du 10 septembre 2021
HERBADETOX est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- LABORATOIRES PHYTOCEUTIC SAS
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Ampoule
- Dose journalière
- 1 ampoule par jour
- Mode d'emploi
- Prendre 1 ampoule par jour à diluer dans un verre d’eau (200 ml).
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Peau, Détoxifiant / Draineur, Digestion
Déclaration 227850, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Betula pendula Roth : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Arctium lappa L. | Racine | Extrait fluide aqueux | 2 500 mg |
| Cichorium intybus L. | Racine | Extrait fluide aqueux | 1 400 mg |
| Foeniculum vulgare Mill. | Graine | Extrait fluide aqueux | 800 mg |
| Verbascum thapsus L. | Fleur | Extrait fluide aqueux | 450 mg |
| Malva sylvestris L. | Parties aériennes | Extrait fluide aqueux | 450 mg |
| Urtica dioica L. | Parties aériennes | Extrait fluide aqueux | 450 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Feuille | Extrait fluide aqueux | 450 mg |
| Melissa officinalis L. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 300 mg |
| Cynara scolymus L. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 150 mg |
| Rosmarinus officinalis L. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 150 mg |
| Betula pendula Roth | Feuille | Extrait sec aqueux | 75 mg |
| Raphanus raphanistrum subsp. sativus (L.) Domin | Racine | Extrait sec aqueux | 25 mg |
Autres ingrédients
Jus de pruneau, jus de raisin, Eau purifiée
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé aux enfants de moins de 12 ans, femmes enceintes ou allaitantes ainsi qu’aux personnes sous traitement anticoagulant ou souffrant d’allergies aux dérivés salicylés. Consulter au-préalable un professionnel de santé en cas d’hypothyroïdie ou de traitement de la thyroïde.Pendant votre programme de détoxification, veillez à boire beaucoup d'eau (1.5L par jour) et à avoir une alimentation légère et équilibrée : légumes, fruits, céréales, ...
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.