Venofine
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2022-5-1235, décision du 25 mai 2022
Venofine (LABORATOIRES INEBIOS) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 4 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- LABORATOIRES INEBIOS
- Responsable de la mise sur le marché
- Laboratoires Inebios S.A.S.
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Comprimé
- Dose journalière
- 1
- Mode d'emploi
- 1 comprimé par jour au cours du repas en cure de 2 mois pour une efficacité maximale
- Populations visées
- Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Sous antidépresseurs
Déclaration 233782, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Brassica oleracea L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant aux personnes ayant une hypothyroïdie ou un traitement de la thyroïde de consulter leur médecin.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Brassica oleracea L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant aux personnes ayant une hypothyroïdie ou un traitement de la thyroïde de consulter leur médecin.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Ginkgo biloba L. : L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Hamamelis virginiana L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 200 mg |
| Orthosiphon aristatus (Blume) Miq. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 200 mg |
| Vitis vinifera L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 200 mg |
| Urtica dioica L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 80 mg |
| Ginkgo biloba L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 70 mg |
| Vitis vinifera L. | Marc | Extrait sec aqueux | 40 mg |
| Brassica oleracea L. | Inflorescence | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 4 mg |
| Vaccinium myrtillus L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 4 mg |
| Brassica oleracea L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 2 mg |
Additifs
E553b
Autres ingrédients
maltodextrine
Mises en garde de l'étiquette
Conserver hors de la portée des enfants et à l’abri de la chaleur et de l’humidité. À consommer dans le cadre d’une alimentation variée et équilibrée et d’un mode de vie sain. Il est recommandé de ne pas dépasser les quantités indiquées. Déconseillé chez les femmes enceintes ou allaitantes et en cas de prise d’antidépresseurs. Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d’anticoagulants ou en cas d’hypothyroïdie ou de traitement de la thyroïde. À consommer de préférence avant la date indiquée sur la boîte.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.