Force G booster shot BIO
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2023-8-241, décision du 4 août 2023
Force G booster shot BIO (VITAVEA - Laboratoires Nutrisanté) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- VITAVEA - Laboratoires Nutrisanté
- Responsable de la mise sur le marché
- HAVEA COMMERCIAL SERVICES
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Ampoule
- Dose journalière
- 1 ampoule par jour
- Mode d'emploi
- voie orale, diluée dans 1/2 verre d'eau
- Populations visées
- Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous antidiabétiques
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Immunité
Déclaration 233863, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Panax ginseng C.A.Mey. | Racine | Macérât aqueux | 3 500 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Macérât aqueux | 1 000 mg |
| Zingiber officinale Roscoe | Rhizome | Macérât aqueux | 800 mg |
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Extrait sec aqueux | 400 mg |
| Malpighia glabra L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 105,9 mg |
Autres ingrédients
sirop d'agave, Eau purifiée, jus d'orange
Mises en garde de l'étiquette
Réservé à l'adulte. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Contient de la caféine (39mg/jour), déconseillé aux enfants, aux adolescents, aux femmes enceintes ou allaitantes. L'emploi chez les personnes sous traitement antidiabétique est déconseillé. Ne pas dépasser 800 mg d'EGCG par jour. Ne pas consommer en cas de prise d'autres produits contenant du thé vert le même jour. Ne doit pas être consommé à jeun. À consommer dans le cadre d'une alimentation variée, équilibrée et d'un mode de vie sain. À garder hors de portée des enfants. À conserver dans un endroit sec et frais.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.