SOMMEIL
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2022-11-1079, décision du 23 novembre 2022
SOMMEIL (OLEOSENTIEL) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- OLEOSENTIEL
- Responsable de la mise sur le marché
- VINPAI
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 3 gélules
- Mode d'emploi
- 1 gélule au dîner, 1 à 2 gélules au coucher avec un grand verre d’eau, soit 2 à 3 gélules par jour
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Femmes enceintes
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Sommeil
Déclaration 239019, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Citrus aurantium L. : La quantité ingérée de p-synéphrine doit être inférieure à 20 mg par dose journalière recommandée. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes et en cas de traitement anti-hypertenseur. La caféine et les sources de caféine ne sont pas autorisées dans les compléments alimentaires contenant Citrus aurantium L.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Valeriana officinalis L. : L'absence de valépotriates doit être prouvée par des rapports d'analyse. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Eschscholzia californica Cham. | Parties aériennes | Extrait sec alcoolique | 405 mg |
| Valeriana officinalis L. | Racine | Extrait sec aqueux | 315 mg |
| Lithothamnion calcareum (Pallas) Areschoug | Thalle | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 300 mg |
| Citrus aurantium L. | Essence (feuille) | Distillation | 75 mg |
| Lavandula angustifolia subsp. angustifolia | Essence (sommités fleuries) | Distillation | 75 mg |
| Citrus reticulata Blanco | Essence (épicarpe, zeste) | Pression à froid | 37,5 mg |
Additifs
E470b, E551
Autres ingrédients
Gélule végétale
Mises en garde de l'étiquette
Avant toute utilisation, prendre conseil auprès d'un professionnel de santé. Déconseillé aux adolescents de moins de 18 ans, aux femmes enceintes et allaitantes, en cas d'antécédent de glaucome. Ne pas dépasser la dose journalière. Ne se substitue pas à un régime alimentaire varié et un mode de vie sain. Tenir hors de portée des jeunes enfants.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.