CRANBYREL+
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-7-411, décision du 5 juillet 2024
CRANBYREL+ (Laboratoire Santarel) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Laboratoire Santarel
- Responsable de la mise sur le marché
- PBO
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 3 gélules
- Mode d'emploi
- 1 gélule matin, midi et soir, avec un grand verre d'eau, soit 3 gélules par jour
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Autre : , Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Sous antidiabétiques, Sous traitement médicamenteux, Utilisation prolongée, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Système urinaire
Points réglementaires
- Conditions légales
Citrus aurantium L. : La quantité ingérée de p-synéphrine doit être inférieure à 20 mg par dose journalière recommandée. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes et en cas de traitement anti-hypertenseur. La caféine et les sources de caféine ne sont pas autorisées dans les compléments alimentaires contenant Citrus aurantium L.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Vaccinium macrocarpon Aiton | Baie | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 555 mg |
| Cinnamomum verum J. Presl | Ecorce | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Bambusa bambos (L.) Voss | Jeune pousse | Extrait sec aqueux | 75 mg |
| Melaleuca alternifolia (Maiden & Betche) Cheel | Essence (feuille) | Distillation | 36 mg |
| Thymus zygis L. | Essence (feuille) | Distillation | 36 mg |
| Satureja montana L. | Essence (parties aériennes) | Distillation | 35 mg |
| Citrus aurantium L. | Essence (feuille) | Distillation | 15 mg |
| Cinnamomum cassia (Nees & T.Nees) J.Presl | Essence (bois, écorce) | Distillation | 15 mg |
| Laurus nobilis L. | Essence (feuille) | Distillation | 15 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Coquille d’huître | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSA chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Riboflavine | Vitamine B2 (riboflavine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
Autres ingrédients
Gélatine de poisson
Mises en garde de l'étiquette
Réservé à l'adulte. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes et aux personnes épileptiques. Déconseillé en cas d'allergie à la cannelle et au baume du Pérou. Déconseillé en cas d'allergie croisée connue, en particulier à la colophane et à la famille des Lamiaceae.Ne pas utiliser de façon prolongée (pas plus de 14 jours).Prendre systématiquement l'attache d'un professionnel de santé en cas de pathologies ou de prise concomitante de médicaments, notamment les anticoagulants et les antidiabétiques. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée.Ne se substitue pas à un régime alimentaire varié et un mode de vie sain.Tenir hors de la portée des jeunes enfants.A conserver au frais, au sec et à l'abri de la lumière.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.