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LUTEIN 20 mg

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 29 mars 2025

LUTEIN 20 mg (HSN) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées. Son nom annonce pourtant une dose au-dessus de la dose maximale fixée en France en 2006 : voir la composition.

Marque
HSN
Responsable de la mise sur le marché
HARRISON SPORT NUTRITION, S.L.
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Autre : capsule
Dose journalière
1 capsule
Mode d'emploi
Prendre 1 capsule végétale, 1 fois par jour, de préférence pendant le repas.
Déconseillé à (selon le fabricant)
Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Enfants (de moins de 6 ans)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Œil / Vision

Déclaration 256978, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Substances

NomPar jour
lutéine20 mg
leucinenon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Acétate de rétinyleVitamine A3 000 µg d'équivalent rétinol800 µg

Le nom du produit annonce 20 000 µg de vitamine A par prise, au-dessus de la dose maximale de 800 µg fixée par l'arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006. Vérifiez la dose et le nombre de prises sur l'étiquette. La limite de sécurité de l'EFSA chez l'adulte, alimentation comprise, est de 3 000 µg ER par jour.

Additifs

E341, E464, E460, E1450, E300

Autres ingrédients

amidon, maltodextrine, farine de riz

Mises en garde de l'étiquette

Déconseillé aux enfants de moins de 6 ans et aux femmes enceintes ou désireuses de l’être.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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