BIBERON
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-6-625, décision du 13 juin 2024
BIBERON est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- Laboratoire Hollis
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 1 à 6 gélules/j avec un verre d'eau pdt les repas
- Mode d'emploi
- 1à6 gél/j. J0 1gél soir, J1 1gél matin soir, J2-J7 2gél matin midi soir, J8-J14 1gél matin midi soir
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Sous anticoagulants
Déclaration 258011, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Vitex agnus-castus L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Petroselinum crispum (Mill.) Fuss | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 400 mg |
| Vitex agnus-castus L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 400 mg |
| Cynara scolymus L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 300 mg |
| Ribes nigrum L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 300 mg |
| Curcuma longa L. | Rhizome | Extrait sec alcoolique | 190 mg |
| Salvia officinalis L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 150 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Tyrosine | non déclarée |
Additifs
Hydroxypropyl Méthyl Cellulose
Mises en garde de l'étiquette
Réservé aux adultes. Déconseillé aux femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein, de tumeur hypophysaire à prolactine ou d'antécédents de troubles hypophysaires. Déconseillé en cas de traitement anticancéreux ou immunosuppresseur et en cas d'allergie croisée connue notamment aux plantes de la famille des Astéracées. Déconseillé en cas d’obstruction biliaire ou d’autres troubles de la fonction biliaire ainsi qu'en cas d’insuffisance cardiaque ou rénale œdémateuses. En cas de traitements médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.