CELLULIGNE RESET
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 31 mars 2025
CELLULIGNE RESET (FITOFORM) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- FITOFORM
- Responsable de la mise sur le marché
- FITOFORM
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Ampoule
- Dose journalière
- 1 ampoule par jour
- Mode d'emploi
- 1 ampoule par jour durant 20 jours, de préférence le matin. Diluer dans un verre d'eau au cours du repas. Agiter l'ampoule avant utilisation.
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Autre : Minceur / Cellulite, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Autre : Minceur / Cellulite
Déclaration 258482, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Betula pubescens Ehrh. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Vitis vinifera L. | Marc | Extrait fluide aqueux | 6 000 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Sommités fleuries | Extrait fluide aqueux | 1 334 mg |
| Hamamelis virginiana L. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 462 mg |
| Betula pubescens Ehrh. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 446 mg |
| Fraxinus excelsior L. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 440 mg |
| Melissa officinalis L. | Sommités fleuries | Extrait fluide aqueux | 319 mg |
Autres ingrédients
eau, jus de poire
Mises en garde de l'étiquette
Conserver au frais, au sec et à l’abri de la lumière. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. A utiliser dans le cadre d’un mode de vie sain, ne pas utiliser comme substitut d’un régime alimentaire varié et équilibré. Dans le cadre d’un apport calorique contrôlé et d’une activité physique régulière. Réservé aux adultes. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes. Déconseillé aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés ; aux personnes sous traitement anti-coagulant ; en cas d'hypersensibilité aux salicylés (aspirine) ; en cas d'insuffisance cardiaque ou rénale œdémateuses ; en cas de traitement concomitant par un médicament anti-diurétique et en cas d'intolérance aux anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Potentialise l'effet des salicylés et des anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Demander conseil à un pharmacien.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.