Glycémie Régul
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 9 avril 2025
Glycémie Régul (endko) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- endko
- Responsable de la mise sur le marché
- ENDKO
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2 GELULES PAR JOUR
- Mode d'emploi
- Prendre 2 gélules par jour au cours du repas
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus, Personnes de plus de 60 ans
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Antécédent de cancer du sein, Calculs rénaux, Déficit congénital en G6PD (favisme), Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Hypertension, Insuffisance rénale, Maladie rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Prise concomittante d'alcool, Prise concomittante d'un contraceptif, Problèmes cardiaques, Problèmes de foie, Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs, Sous antidiabétiques, Sous traitement antihypertenseur, Sous traitement médicamenteux, Sous traitement pour la thyroïde, Ulcère (estomac ou duodenum), Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Minceur / Glycémie
- Arômes
- neutre
Déclaration 259609, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Trigonella foenum-graecum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Trigonella foenum-graecum L. | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 200 mg |
| Eucalyptus globulus Labill. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 200 mg |
| Morus nigra L. | Feuille | Autre extrait sec | 200 mg |
| Gymnema sylvestre (Retz.) R.Br. ex Sm. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 200 mg |
| Olea europaea subsp. europaea | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 99,8 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Picolinate de chrome | Chrome | pas de limite (données insuffisantes) | 25 µg |
Mises en garde de l'étiquette
Ce produit est un complément alimentaire et ne substitue pas un régime alimentaire sain et varié. Produit réservé aux adultes. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes et aux personnes sous traitement antidiabétique. Déconseillé en cas d’ulcère à l’estomac ou d’inflammation du tractus digestif. Déconseillé en cas d’allergie connue à l’Eucalyptus ou au cinéole-8. Avant de consommer, demandez conseil à votre pharmacie ou votre médecin si vous êtes sous antidiabétiques. À conserver dans un endroit frais et sec, bien fermé, à l’abri de la lumière et tenir hors de portée des enfants.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.