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Nergeflore® Perméabilité intestinale

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 6 juin 2025

Nergeflore® Perméabilité intestinale est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
non renseignée
Responsable de la mise sur le marché
LPEV
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Sachet
Dose journalière
1 sachet
Mode d'emploi
à diluer dans un verre d'eau (200 ml) et à boire
Populations visées
Hommes et femmes de 18 ans et plus
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes de foie, Sous anticoagulants, Sous traitement médicamenteux, Sous traitement pour la thyroïde, Utilisation prolongée, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Digestion

Déclaration 261193, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Curcuma longa L.RhizomeExtrait sec alcoolique161 mg
Porphyra umbilicalis KützingThalleExtrait sec hydroalcoolique50 mg
Juglans regia L.BourgeonMacérât hydroglycériné50 mg
Glycyrrhiza glabra L.RacineExtrait sec aqueux50 mg

Substances

NomPar jour
quercétine85 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Fibres solubles d'acacianon déclarée
L-Glutaminenon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Béta-carotèneBêta-carotènepas de limite (données insuffisantes)aucune dose fixée
Bisglycinate de zincZinc25 mg15 mg

Additifs

E471

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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