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Psyllium

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-4-1334, décision du 25 avril 2024

Psyllium (Cuure) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
Cuure
Responsable de la mise sur le marché
Groupe Well
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Poudre
Dose journalière
5,3 à 10,6 g
Mode d'emploi
5,3 à 10,6 g par jour
Déconseillé à (selon le fabricant)
Femmes allaitantes, Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous traitement médicamenteux, Enfants (de moins de 6 ans)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Digestion

Déclaration 265576, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Plantago ovata Forssk.TégumentPoudre (de plantes séchées ou broyées)3,5 g
Acacia senegal (L.) Willd.GommePoudre (de plantes séchées ou broyées)1,5 g

Additifs

E960

Mises en garde de l'étiquette

Déconseillé chez la femme enceinte ou allaitante et chez les enfants de moins de 6 ans. Déconseillé en cas de prise de médicaments ou de pathologies, notamment cas d'occlusion intestinale ou de saignements rectaux.Consommer ce complément alimentaire à distance de médicaments ou d'autres compléments alimentaires (au moins 60 minutes d'intervalle). Ne pas consommer en cas de prise de médicaments connus pour inhiber les mouvements péristaltiques (par exemple, les opioïdes).

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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