HARMONY

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-4-193, décision du 4 avril 2024

HARMONY est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 4 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque: non renseignée
Responsable de la mise sur le marché: METHODE VALERIE ESPINASSE
Statut: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme: Gélule
Dose journalière: 2 gélules
Mode d'emploi: 2 gélules par jour
Déconseillé à (selon le fabricant): Femmes allaitantes, Antécédent de cancer du sein, Femmes enceintes, Sous traitement médicamenteux
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées): Cycles féminins, Ménopause

Points réglementaires

Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Vitex agnus-castus L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Trigonella foenum-graecum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Vitex agnus-castus L.	Fruit	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	200 mg
Alchemilla vulgaris L.	Parties aériennes	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	100 mg
Angelica sinensis (Oliv.) Diels	Racine	Extrait sec aqueux	100 mg
Camellia sinensis (L.) Kuntze	Feuille	Extrait sec aqueux	100 mg
Trigonella foenum-graecum L.	Graine	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	100 mg

Micro-organismes

Souche	Par jour
Lactobacillus Crispatus Lactobacillus Crispatus	1 000 000 000 (unité non déclarée)

Additifs

E470b

Autres ingrédients

Gélule végétale

Mises en garde de l'étiquette

Réservé aux adultes ; Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes. Déconseillé en cas de cancer hormono-dépendant (ou d’antécédents personnels ou familiaux de tels cancers), de tumeur hypophysaire à prolactine, ou d’antécédents de troubles hypophysaires. En cas de traitements médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé. Ne doit pas être consommé si vous prenez le même jour d’autres produits contenant du thé vert. Ne doit pas être consommé à jeun

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.