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Prostapalm® vitalité

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 21 juin 2025

Prostapalm® vitalité (LABORATIORES FENIOUX) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
LABORATIORES FENIOUX
Responsable de la mise sur le marché
Laboratoires Fenioux
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
5 gélules par jour
Mode d'emploi
3 à 5 gélules par jour, réparties en 2 prises, avec un grand verre d'eau, 10 minutes avant les repas.
Populations visées
Personnes de plus de 60 ans, Homme
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Système urinaire

Déclaration 267538, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Allium cepa L.BulbePoudre (de plantes séchées ou broyées)460 mg
Epilobium angustifolium L.Parties aériennesPoudre (de plantes séchées ou broyées)450 mg
Solidago gigantea AitonParties aériennes fleuriePoudre (de plantes séchées ou broyées)125 mg
Solidago canadensis L.Parties aériennes fleuriePoudre (de plantes séchées ou broyées)125 mg

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Gluconate de zincZinc25 mg15 mg

Autres ingrédients

gélatine

Mises en garde de l'étiquette

Déconseillé chez les personnes sous traitement anticoagulant. Réservé à l'homme adulte.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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