YAMAMOTO RESEARCH - DIURICELL STICK (ananas)
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 26 mai 2025
YAMAMOTO RESEARCH - DIURICELL STICK (ananas) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- YAMAMOTO S.P.A.
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Sachet
- Dose journalière
- 1 sachet par jour
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Maladie rénale, Problèmes cardiaques, Sous anticoagulants, Sous traitement antihypertenseur, Sous traitement médicamenteux, Ulcère (estomac ou duodenum)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Détoxifiant / Draineur
- Arômes
- ananas
Déclaration 267864, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Citrus aurantium L. : La quantité ingérée de p-synéphrine doit être inférieure à 20 mg par dose journalière recommandée. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes et en cas de traitement anti-hypertenseur. La caféine et les sources de caféine ne sont pas autorisées dans les compléments alimentaires contenant Citrus aurantium L.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Betula pendula Roth : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Ananas comosus (L.) Merrill | Tige | Extrait sec hydroalcoolique | 500 mg |
| Hieracium pilosella L. | Parties aériennes | Extrait sec hydroalcoolique | 400 mg |
| Betula pendula Roth | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 360 mg |
| Ruscus aculeatus L. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 300 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 300 mg |
| Orthosiphon aristatus (Blume) Miq. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 200 mg |
| Solidago virgaurea L. | Sommités fleuries | Extrait sec hydroalcoolique | 100 mg |
| Citrus aurantium L. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 80 mg |
Additifs
E955, E551, E330
Autres ingrédients
maltodextrine
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Mises en garde de l'étiquette
Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Les compléments alimentaires ne doivent pas se substituer à une alimentation variée et équilibrée et à un mode de vie sain. Ne pas laisser à la portée des jeunes enfants. Réservé aux adultes. Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes. Déconseillé en cas d’allergie croisée connue en particulier à la famille des Asteraceae. En cas de traitements médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé. L’emploi chez les personnes sous traitement anti-coagulant est déconseillé. Déconseillé en cas d’allergie aux dérivés salicylés et d’intolérance aux anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Déconseillé en cas d’ulcère gastro-duodénal ou d’obstructions biliaires, d’insuffisance cardiaque ou rénale oedémateuses. Déconseillé en cas de traitement antihypertenseur. Conserver dans un endroit frais et sec. Éviter le contact avec l’eau et l’exposition aux sources de chaleur et à la lumière du soleil.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.