Articulations
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 25 novembre 2024
Articulations est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 4 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- BIOVICTA
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Compte-gouttes
- Dose journalière
- 90 gouttes
- Mode d'emploi
- 25 à 30 gouttes 3 fois par jour dans un verre d’eau, par périodes de 21 jours.
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Femmes enceintes, Maladie rénale, Problèmes cardiaques, Problèmes de foie, Sous anticoagulants, Sous traitement médicamenteux, Ulcère (estomac ou duodenum), Utilisation prolongée
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Articulations
Déclaration 2679, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Betula pubescens Ehrh. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Salix alba L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Juniperus communis L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Betula pubescens Ehrh. | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 9 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Plante entière | Extrait fluide hydroalcoolique | 9 mg |
| Ribes nigrum L. | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 9 mg |
| Salix alba L. | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 6 mg |
| Rosmarinus officinalis L. | Parties aériennes | Extrait fluide hydroalcoolique | 6 mg |
| Juniperus communis L. | Baie | Extrait fluide hydroalcoolique | 6 mg |
| Harpagophytum procumbens | Racine | Extrait fluide hydroalcoolique | 6 mg |
| Fraxinus excelsior L. | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 6 mg |
| Chamaemelum nobile (L.) All. | Parties aériennes | Extrait fluide hydroalcoolique | 3 mg |
Additifs
E422
Autres ingrédients
Alcool éthylique, Eau purifiée
Mises en garde de l'étiquette
Réservé aux adultes. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes. Déconseillé en cas d’allergie ou hypersensibilité aux dérivés salicylés (aspirine), et d’intolérance aux anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Déconseillé en cas d'allergie croisée connue, en particulier aux plantes de la famille des Asteraceae. Déconseillé en cas d’insuffisance cardiaque ou rénale œdèmateuses, maladie rénale sévère, y compris néphrite interstitielle infectieuse, pyélite et pyélonéphrite. Déconseillé en cas d’ulcère gastro-duodénal, en cas d’obstruction biliaire ou d’autres troubles de la fonction biliaire (calculs biliaires). En cas de traitements médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé. L'emploi chez les personnes sous traitement anti-coagulant est déconseillé. Ne pas utiliser de manière prolongé (max 6 semaines).
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.