Omega-3
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-7-393, décision du 5 juillet 2024
Omega-3 est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- Handi-Move nv
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Capsule
- Dose journalière
- 1 capsule par jour
- Populations visées
- Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Problèmes cardiaques
Déclaration 271876, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- À vérifier
Echium spp. (zie ook lijst 3/voir aussi liste 3) : plante dangereuse interdite dans les denrées alimentaires en Belgique (liste 1). Le genre Echium entier figure sur la liste. La liste 3 vise aussi Echium plantagineum L., parties : huile de la graine. Seuls les produits conformes à l’autorisation en tant que nouvel ingrédient alimentaire sont autorisés (Règlements (CE) n° 258/97 et (UE) 2015/2283). Le complément alimentaire doit être conforme aux dispositions de la section 2.4 (alcaloïdes pyrrolizidiniques ) de l'annexe du règlement (UE) 2023/915 de la Commission du 25 avril 2023 concernant les teneurs maximales pour certains contaminants dans les denrées alimentaires et abrogeant le règlement (CE) no 1881/2006. Le dossier de notification doit démontrer cette conformité par analyse. Vérifiez la partie utilisée, la préparation, les conditions et la notification du produit.
Source : Belgique, arrêté royal du 31 août 2021, listes de plantes (annexe remplacée le 30 janvier 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 72 ; liste 3, pages PDF 159.
- Conditions légales
Linum usitatissimum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Linum usitatissimum L. | Graine (huile) | Pression à froid | 225,25 mg |
| Salvia hispanica L. | Graine (huile) | Pression à froid | 180,2 mg |
| Buglossoides arvensis (L.) I.M.Johnst. | Graine (huile) | Pression à froid | 135,15 mg |
| Echium plantagineum L. | Graine (huile) | Pression à froid | 135,15 mg |
| Olea europaea L. | Feuille | Extrait fluide hydroglycériné | 59,99 mg |
| Ribes nigrum L. | Fruit | Teinture | 45,05 mg |
| Vitis vinifera L. | Graine (huile) | Pression à froid | 23,31 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Astaxanthine | non déclarée |
| Huile de Schizochytrium sp | non déclarée |
Additifs
E322, E172, E420, E422, E901
Autres ingrédients
Eau purifiée, gélatine
Mises en garde de l'étiquette
Tenir hors de portée des enfants. Ne pas dépasser la portion recommandée. Un complément alimentairene peut être utilisé comme substitut d'une alimentation variée et équilibrée et d’un mode de vie sain. Usage déconseillé chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein. Déconseillé en cas de troublede la déglutition (risque de fausse route). Consommer à distance de la prise de médicaments. Déconseillé aux enfantsde moins de 12 ans, femmes enceintes ou allaitantes. Déconseillé en cas d’insuffisance cardiaque ou rénale oedémateuses. Réservé aux adultes.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.