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Sauge

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2023-4-189

Sauge (Ælixir Ælchimique) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retrait du marché annoncé pour le 31 juillet 2027. Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
Ælixir Ælchimique
Responsable de la mise sur le marché
VITURET Florent
Statut
Retrait du marché annoncé pour le 31 juillet 2027
Forme
Compte-gouttes
Dose journalière
75 gouttes, soit 750 mg d'extrait
Mode d'emploi
20 à 25 gouttes diluée dans un verre d'eau, 3 fois par jour pendant 2 semaines.
Populations visées
Femme
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Sous traitement médicamenteux, Utilisation prolongée
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Antioxydant, Transit, Cycles féminins, Digestion, Humeur, Immunité, Ménopause, Système nerveux

Déclaration 272157, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Salvia officinalis L.Parties aériennesAlcoolature750 mg

Autres ingrédients

Alcool, eau

Mises en garde de l'étiquette

La sauge officinale est contre-indiquée en cas d'hyperoestrogénie, de cancer ou d'antécédents de cancer hormono-dépendant, aux hypersensibles à ses substances actives, à la femme enceinte et allaitante. Elle est aussi déconseillée aux enfants et adolescents de moins de 18 ans (EMA) et aux personnes souffrants ou ayant comme antécédents des crises d'épilepsies. Aussi, la sauge officinale pouvant être toxique à forte dose (Présence de Thuyones et Camphres), nous recommandons de ne pas l'utiliser au long terme (>2 semaines) par mesure de précaution.Finalement, la sauge officinale pourrait théoriquement avoir une interaction avec les anxiolytiques type benzodiazépine et les thymorégulateurs (antiépileptiques et neuroleptiques), sont utilisation nécessite alors un avis médical.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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