ANTI OXYDANT F4
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 4 juin 2025
ANTI OXYDANT F4 (SYNERGIA) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- SYNERGIA
- Responsable de la mise sur le marché
- CURAE NUTRI
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Comprimé
- Dose journalière
- 1 à 2 comprimés par jour
- Mode d'emploi
- 1 à 2 comprimés par jour
- Populations visées
- Population générale
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Hypertension, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Sous traitement antihypertenseur, Sous traitement pour la thyroïde, Ulcère (estomac ou duodenum), Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Antioxydant
Déclaration 273113, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Citrus sinensis (L.) Osbeck | Fruit | Extrait sec aqueux | 120 mg |
| Vitis vinifera L. | Pépin | Extrait fluide hydroalcoolique | 80 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 80 mg |
| Lycium barbarum L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 80 mg |
| Punica granatum L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 80 mg |
| Vaccinium myrtillus L. | Baie | Extrait fluide hydroalcoolique | 40 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Quercétine | non déclarée |
Additifs
E341, E460, E470b, E551, E464, E570
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.
Mises en garde de l'étiquette
Contient de la caféine : .../2 comprimés, 2 comprimés apportent au maximum 12 mg EGCG, Ne doit pas être consommé si vous prenez le même jour d'autres produits contenant du thé vert, déconseillé en cas d’ulcère gastro-duodénal ou de troubles cardiaques (arythmie, hypertension) ou d’hyperthyroïdie. Ne pas prendre une dose égale ou supérieure à 800 mg EGCG par jour.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.