CIRCULOCONFORT
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2016-5-619, décision du 25 mai 2016
CIRCULOCONFORT (EQUILIBRE/SINOVITAL) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- EQUILIBRE/SINOVITAL
- Responsable de la mise sur le marché
- Equilibre SPRL
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Comprimé
- Dose journalière
- 2x2 comprimés/jour
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Antécédent de cancer du sein, Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs, Sous antidiabétiques
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Circulation sanguine et lymphatique
Déclaration 273737, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Ginkgo biloba L. : L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Glycine max. (L.) Merr. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'isoflavones supérieure à 1 mg/kg de poids corporel (exprimés comme aglycone du composant principal). L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Pueraria montana var. lobata (Willd.) Sanjappa & Pradeep : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'isoflavones supérieure à 1 mg/kg de poids corporel (exprimés comme aglycone du composant principal). L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Alisma plantago-aquatica subsp. orientale (Sam.) Sam. | Rhizome | Extrait sec aqueux | 405,36 mg |
| Salvia miltiorrhiza Bunge | Racine | Extrait sec aqueux | 374,04 mg |
| Glycine max. (L.) Merr. | Germe | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 241,44 mg |
| Ganoderma lucidum(Curtis ex Fr.) P.Karst. | Carpophore | Extrait sec aqueux | 115,92 mg |
| Ginkgo biloba L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 115,92 mg |
| Zea mays L. | Stigmates | Extrait sec hydroalcoolique | 115,92 mg |
| Dendranthema grandiflorum (Ramat.) Kitam. | Fleur | Extrait sec aqueux | 96,56 mg |
| Panax notoginseng (Burkill) F.H. Chen. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 96,56 mg |
| Pueraria montana var. lobata (Willd.) Sanjappa & Pradeep | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 96,56 mg |
| Lycium barbarum L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 81,72 mg |
Additifs
E460, E470b, E551
Mises en garde de l'étiquette
Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d’anticoagulants. Déconseillé aux personnes sous traitement antidépresseur ou anti-diabétique, aux femmes enceintes et allaitantes, aux femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.