Gemmo Diuretic
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2016-5-716, décision du 26 mai 2016
Gemmo Diuretic (Atelier des plantes) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Atelier des plantes
- Responsable de la mise sur le marché
- LABORATOIRES NUTRISOINS
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Compte-gouttes
- Dose journalière
- 0.1 ml
- Mode d'emploi
- Pour les adultes: 10 à 30 gouttes par jour. Pour les enfants : avaler 1 goutte par jour
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Maladie rénale, Sous anticoagulants
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Système urinaire
Déclaration 273822, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Betula pubescens Ehrh. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Juniperus communis L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Vaccinium vitis-idaea L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Calluna vulgaris (L.) Hull | Parties aériennes | Macérât hydroglycériné | 0,0035 ml |
| Vaccinium vitis-idaea L. | Feuille | Macérât hydroglycériné | 0,003 ml |
| Juniperus communis L. | Jeune pousse | Macérât hydroglycériné | 0,002 ml |
| Betula pubescens Ehrh. | Bourgeon | Macérât hydroglycériné | 0,0015 ml |
Additifs
E422
Autres ingrédients
éthanol
Mises en garde de l'étiquette
Pas d’usage prolongé (maxi 6 semaines). Ne pas utiliser en cas d’insuffisance rénale. Ne pas utiliser en cas de traitement anticoagulant ou d’allergie aux dérivés salicylés.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.