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FLEBONORM

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2016-6-740, décision du 22 juin 2016

FLEBONORM (TERALI) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
TERALI
Responsable de la mise sur le marché
TERALI
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Comprimé
Dose journalière
1 Comprimés par jour
Mode d'emploi
avec un grand verre d’eau après les repas
Déconseillé à (selon le fabricant)
Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Artères et cholestérol, Détoxifiant / Draineur, Circulation sanguine et lymphatique

Déclaration 274588, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Betula pendula RothFeuilleExtrait sec hydroalcoolique200 mg
Melilotus officinalis (L.) Pall.Sommités fleuriesExtrait sec hydroalcoolique60 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Hespéridinenon déclarée
Diosminenon déclarée
Diosmétinenon déclarée

Additifs

E470b, E551, E460

Mises en garde de l'étiquette

L'emploi est déconseillé chez les femmes enceintes, aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés et chez les personnes sous traitement anti-coagulant et chez les enfants de moins de 12 ans.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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