TURBO TRANSIT
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2016-7-80, décision du 5 juillet 2016
TURBO TRANSIT (NATUROSCIENCE) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 points de sa composition demandent une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 4 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- NATUROSCIENCE
- Responsable de la mise sur le marché
- CISTULA LTD
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2 GELULES
- Mode d'emploi
- PRENDRE AVEC UN VERRE D EAU LE SOIR AU COUCHER
- Populations visées
- Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Antécédent de cancer du sein, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Utilisation prolongée
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Transit
Déclaration 274771, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- À vérifier
Contient une préparation de bourdaine (Rhamnus frangula) (ecorce). Les préparations de cette partie de la plante contenant des dérivés hydroxyanthracéniques sont sous surveillance de l'Union (annexe III, partie C) : un projet de règlement transmis au Conseil le 15 juillet 2026 les interdirait, avec 12 mois d'écoulement des produits déjà sur le marché. Leur teneur n'est pas déclarée.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie C (règlement (UE) 2021/468) ; projet de la Commission D099926/3.
- À vérifier
Contient une préparation de rhubarbe (Rheum officinale) (racine). Les préparations de cette partie de la plante contenant des dérivés hydroxyanthracéniques sont sous surveillance de l'Union (annexe III, partie C) : un projet de règlement transmis au Conseil le 15 juillet 2026 les interdirait, avec 12 mois d'écoulement des produits déjà sur le marché. Leur teneur n'est pas déclarée.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie C (règlement (UE) 2021/468) ; projet de la Commission D099926/3.
- À vérifier
Contient une préparation de séné (Cassia senna) (feuille). Les préparations de cette partie de la plante contenant des dérivés hydroxyanthracéniques sont sous surveillance de l'Union (annexe III, partie C) : un projet de règlement transmis au Conseil le 15 juillet 2026 les interdirait, avec 12 mois d'écoulement des produits déjà sur le marché. Leur teneur n'est pas déclarée.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie C (règlement (UE) 2021/468) ; projet de la Commission D099926/3.
- Conditions légales
Frangula dodonei Ard. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes ainsi qu'une mention déconseillant l'usage prolongé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Linum usitatissimum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Rheum officinale Baill. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Senna alexandrina Mill. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Senna alexandrina Mill. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 192 mg |
| Fraxinus ornus L. | Ecorce (exsudat) | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 96 mg |
| Frangula dodonei Ard. | Ecorce | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 64 mg |
| Rheum officinale Baill. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 64 mg |
| Althaea officinalis L. | Fleur | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 48 mg |
| Carum carvi L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 48 mg |
| Cichorium intybus L. | Racine | Macérât aqueux | 48 mg |
| Cynara cardunculus L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 48 mg |
| Elettaria cardamomum (L.) Maton. | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 48 mg |
| Linum usitatissimum L. | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 48 mg |
| Peumus boldus Molina | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 48 mg |
| Syzygium aromaticum (L.) Merr. & L.M.Perry | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 48 mg |
Additifs
E470b, Hydroxypropyl Méthyl Cellulose
Mises en garde de l'étiquette
Ne peut remplacer une alimentation variée et équilibrée . Tenir hors de la portée des enfants . Ne pas dépasser la dose journalière conseillée. A conserver dans un endroit à l'abri de la lumière et dans un endroit propre et sec . Non destiné aux enfants de moins de 12 ans et aux femmes enceintes ou allaitantes. Déconseillé aux femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux du cancer du sein. Utilisation prolongée déconseillée.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.