ELIXIR PURIFIANT
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2016-7-983, décision du 31 juillet 2016
ELIXIR PURIFIANT (LACURE OFFICINE) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- LACURE OFFICINE
- Responsable de la mise sur le marché
- LACURE OFFICINE
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Compte-gouttes
- Dose journalière
- 10 à 15 gouttes (0.5 ml/1.33 g)
- Mode d'emploi
- 15 minutes avant un repas
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Allergie aux dérivés salicylés, Femmes enceintes, Maladie rénale, Sous anticoagulants, Utilisation prolongée
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Détoxifiant / Draineur
Déclaration 275281, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 21 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Juniperus communis L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Betula pubescens Ehrh. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Vaccinium vitis-idaea L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Calluna vulgaris (L.) Hull | Bourgeon | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 47,8 mg |
| Vaccinium vitis-idaea L. | Bourgeon | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 41,2 mg |
| Juniperus communis L. | Bourgeon | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 26,6 mg |
| Betula pubescens Ehrh. | Bourgeon | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 19,9 mg |
Additifs
E422
Autres ingrédients
Eau purifiée, Alcool
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes, en cas d’insuffisance rénale et aux personnes souffrant d’allergie aux dérivés salicylés, ne pas utiliser de manière prolongée (plus de 6 semaines). L’emploi chez les personnes sous traitement anti coagulant est déconseillé.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.