AKTODIA
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2016-10-127, décision du 5 octobre 2016
AKTODIA est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- VIVANOVA B.V.
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2 GELULES PAR JOUR
- Mode d'emploi
- 2 GELULES AU DINER AVEC UN GRAND VERRE D'EAU
- Populations visées
- Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Sous anticoagulants
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Articulations
Points réglementaires
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Salix alba L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Boswellia serrata Roxb. ex Colebr. | Gomme résine | Extrait sec aqueux | 30 mg |
| Curcuma longa L. | Racine | Extrait sec aqueux | 30 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Fleur | Extrait sec aqueux | 30 mg |
| Salix alba L. | Ecorce | Extrait sec aqueux | 30 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Membrane d'oeuf | non déclarée |
Additifs
E470b, E551
Autres ingrédients
maltodextrine
Mises en garde de l'étiquette
En lien avec le règlement INCO, la mention [nano] figure sur l'étiquetage devant la silice dans la liste des ingrédients. De même, l'allergène oeuf est mis en avant dans cette liste du fait de sa présence par l'OVOMET (poudre de membrane de coquille d'oeuf).
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.